Computer Systems

gmp innovation possiede lo skill necessario per lo sviluppo, l'implementazione e la convalida di soluzioni informatiche in ambienti regolamentati da normative quali l'Industria Farmaceutica, le Biotecnologie, la Diagnostica, i Dispositivi Medico-Chirurgici (Medical Device), i produttori di Cosmetici.

Progettiamo e sviluppiamo applicazioni software su misura del Cliente. Il nostro team di sviluppo IT è gestito e supportato da un team di professionisti di lungo corso provenienti da settori fortemente regolamentati quali quello farmaceutico. Seguiamo pre-definiti cicli di vita (Life Cycles) nella customizzazione dei nostri sistemi software facendo riferimento specifico alle GxP e alle cGAMP. 

Sfruttando le sinergie di conoscenze GxP, GMP, GLP, siamo in grado di sviluppare software in grado di:

·                     Soddisfare esigenze regolatorie

·                     Contenere al minimo i costi di convalida

·                     Garantire l'autenticità, l'integrità e la confidenzialità dei dati elettronici

·                     Presentare e preservare la tracciabilità dei dati (audit trail) al fine di aumentare il controllo, la trasparenza e le singole responsabilità.

·                     Fornire informazioni e report in tempi rapidi

·                     Rafforzare le regole del business ed i processi operativi

·                     Facilitare la gestione del business 

·                     Promuovere l'automazione dei processi 

·                     Interfacciarsi con altri sistemi o software

Se hai bisogno di sviluppare software innovativi in regime di GMP contattaci a info@gmp-innovation.com